武晚傳媒·武漢晚報12月26日訊（記者劉璇 通訊員薛源）“孫子在武漢兒童醫(yī)院住院的日子，我深切地感受到了什么是高尚的醫(yī)德，什么是精湛的醫(yī)術。”近日，一名來自孝感的患兒爺爺變身為“迷爺”粉絲，用毛筆寫下1.8米的超長感謝信為醫(yī)生點贊。

5個月大的小平安高燒15天不退，身上冒出大量紅斑，嘴巴紅腫脫皮、手腳腫脹、頸部淋巴結腫大，今年6月初在武漢兒童醫(yī)院確診為川崎病，住進了風濕免疫科。

川崎病的孩子注射丙種球蛋白后，一般會慢慢退燒，可小平安一停藥，體溫就反彈。折騰幾次后，他不僅沒退燒，還出現(xiàn)全身多臟器衰竭，命懸一線。拿著病危通知書，70歲的爺爺湯付華的腿直發(fā)軟。

充分溝通后，主任尹薇決定為小平安調整治療方案：改用大劑量激素沖擊治療。10倍的激素下去，高燒依舊不退。此時，小平安的脾臟仍在繼續(xù)腫大，肚子鼓得像個小皮球。

摸索著換了4輪治療方案，小平安的病情始終沒有起色。從醫(yī)30多年的尹薇反復研究病情后，懷疑小平安患有自身炎癥性疾病，以川崎病為首發(fā)癥狀。尹薇解釋，這種自身炎癥性疾病是由于基因突變，導致編碼蛋白發(fā)生改變，引起免疫系統(tǒng)失調造成的全身性炎癥。

排除禁忌癥后，尹薇冒著風險試著給小平安用激素和免疫抑制劑。一次不敢多打，上午先打一半劑量，觀察沒有異樣，下午再打一半劑量。

3天后，小平安的體溫逐漸回落，皮疹消退，也可以吃東西了。

尹薇解釋，川崎病又叫小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征，是一種以全身血管炎為主要病變的急性發(fā)熱出疹性疾病。這種病最可怕的不是疾病本身，而是它引發(fā)的并發(fā)癥——巨噬細胞活化綜合征，致死率高達30%。

“出生體重不足三斤的體質異常早產兒，治療中任何一個小疏忽都可能致命。”尹薇帶著團隊反復研究治療方案：小平安多器官衰竭，病情嚴重復雜，用藥必須精確到毫克。

小平安住院一個月，醫(yī)護們每天高度緊張，24小時密切觀察，實時調整治療方案，尹薇和團隊是在與死神“拔河”。

醫(yī)護人員為挽救小平安所做的努力，湯付華全都看在眼里。小平安出院后，每個月都會到醫(yī)院復診一次，每次尹薇都是盡心盡力地給孩子診治。12月14日，湯付華再次帶著小平安來復診，特意送來一封超長感謝信。

這封長約1.8米、寬0.6米的紅紙上用毛筆字工整書寫的感謝信，今天被尹薇發(fā)到了朋友圈，引來一片點贊。“這是我從醫(yī)以來收到的最長的一封感謝信?！币闭f，作為醫(yī)生她更想感謝患兒家屬，如果沒有他們的信任和配合，很難將孩子救回來。