科蒂斯，今年22歲，來自美國新澤西州。當他11歲的時候，他患上了白癜風，皮膚上出現一些白斑。
因為他臉上和其他部位的顯眼白斑，科蒂斯被同學罵作“斑馬”，他甚至會把一些小孩子嚇哭。
現在的他是一個兼職模特，而且還在MTV上演了一場真實生活秀，他希望借用這個秀傳遞一些白癜風的知識。
除了兼職模特，科蒂斯正在學習如何成為一名城市規(guī)劃師。
他說：“我是我的家人中唯一一個患白癜風的人，但是我在學校相當努力，同學們稱我是怪物，有的人還說我的病有傳染性的，甚至有人問我是不是被火燒過。”
對于自己的病，科蒂斯也很無奈，他說自己走到哪里都會吸引許多異樣的眼光。
“在以前，我會認為自己的皮膚是一個詛咒，但現在我意識到我的皮膚是一個禮物，它讓我去影響了一批人，當我對自己的皮膚有這個新的看法后，我不再自暴自棄，反而開始微笑面對生活。”
但是，對于自己成為一名模特，科蒂斯自己都覺得很驚訝，他說：“之后，我的模特之路由此開始，我已經為幾個雜志拍過照片，還上過一次MTV秀。”
“以前，我討厭拍照片，并且一看見相機就會躲開，所以對我來說，我從來不相信自己會成為模特。”科蒂斯曾患抑郁癥五年，而他努力了解為什么自己會得這種病。
他說：“白斑蔓延到我的手腕，手臂，我的鼻子下......每當我在鏡子里看到一塊新的白斑，我會變得憤怒，一次它爬上我的臉，我憤怒的一拳打碎了鏡子。”
患上抑郁癥五年后，科蒂斯的心態(tài)慢慢開始轉變，在家人和朋友的支持下，他變得更加自信，試著去喜歡他的皮膚。
科蒂斯說：“這是一個過程，我必須看著鏡子里的自己，慢慢改變心態(tài)。”現在科蒂斯在攝影師面前表現得很自信和自然，他自豪地展示著自己的皮膚，仿佛獲得了重生，并鼓勵其他白癜風患者不要自卑。
