楚天都市報1月30日訊（記者陳媛 通訊員高琛?。?8歲的媽媽有先天“兔唇”，卻因家貧無法手術，如今7個月的女兒在“微笑列車”基金會的幫助下順利手術，正恢復健康。“得了一樣的病，女兒比我幸運多了。”昨日在武漢兒童醫(yī)院，林女士感慨萬千。

7個月大的靈靈（化名）家住蘄春，她是媽媽林女士的二寶，老大是個調(diào)皮的兒子。懷孕時查出孩子是兔唇，林女士猶豫了一下，還是選擇留下這個小生命。乖巧可愛的女兒落了地，林女士喜憂參半：喜的是兒女雙全了，愁的是孩子確實和自己一樣有唇裂。

因為小時候家庭貧困，林女士的唇裂一直沒有治療過，雖不嚴重到影響生活，但一眼仍能看出疤痕，這讓她這些年都有些自卑?？粗蓯鄣呐畠?，她心急如焚。但是她家以種地為生，一年收入也就一萬多元，日子過得緊巴巴，哪有錢給女兒做手術呢？

上個月，有個朋友看了她朋友圈里靈靈的照片，私下告訴她，自己的寶寶也是唇裂，在武漢兒童醫(yī)院申請微笑列車基金后手術免費，只收一點藥費和治療費，林女士一聽就動了心。但起初家里人還不相信，以為她被別人騙了，林女士堅持找到醫(yī)院整形外科核實，才知道這是真事。目前，小靈靈已經(jīng)順利做了手術，正在恢復中。

無獨有偶，靈靈的隔壁房間里，家住紅安1歲的美美（化名）剛剛做完第二次手術。美美有一個龍鳳胎哥哥，兩個小家伙都長著一雙漂亮的大眼睛，哥哥很健康，但美美卻有先天的雙側(cè)唇裂和腭裂。幸運的是她出生在武漢兒童醫(yī)院，新生兒科醫(yī)護人員告知美美的爸爸這里是“微笑列車”基金會定點醫(yī)院，爸爸做了申請。半年前，美美先在武漢兒童醫(yī)院做了唇裂手術，如今是第二次的腭裂手術，兩次均得到補助。

武漢兒童醫(yī)院整形外科主任周啟星介紹，唇腭裂是口腔頜面部最常見的先天性畸形，在我國的發(fā)病率是3‰，有50%的遺傳率。唇腭裂不僅嚴重影響面部美觀，在兒童和家長的心理上造成嚴重的創(chuàng)傷，還因口、鼻腔相通，患兒易出現(xiàn)上呼吸道感染，并發(fā)中耳炎甚至影響聽力。唇腭裂患兒常常比正常同齡兒發(fā)育差，嚴重影響兒童生活質(zhì)量，也給患兒家長帶來巨大的心理壓力。

但如果手術全自費，唇裂需花費8000多元，腭裂超出一萬元，后期還需要發(fā)音康復訓練，這對很多貧困家庭來說難以負擔。美國“微笑列車”基金會從2008年與武漢兒童醫(yī)院合作慈善項目以來，迄今救助了600多位貧困唇腭裂患兒。

在該院申請救助成功的這幾個寶寶，手術費用全免，自己只需花費1400元藥費，這一自費部分還可通過醫(yī)?；蛐罗r(nóng)合再報銷一部分，大大減輕了貧困患兒的家庭負擔，也改變了很多患兒的命運。湖北省內(nèi)家有0-18歲唇腭裂患兒的，如想申請微笑列車免費手術，請家長帶上孩子、身份證、家庭貧困證明，于每周一、四全天來武漢兒童醫(yī)院整形外科門診就診。

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