原標(biāo)題：腦、腰椎、顱內(nèi)、皮下……腫瘤遍布，父子三人同患罕見病

長江日報融媒體4月7日訊父親因多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤去世，不料兩個兒子先后查出相同疾病。日前，雙耳失聰?shù)臈罱埽ɑ┰谖錆h大學(xué)中南醫(yī)院接受手術(shù)，盼望著身體恢復(fù)后能繼續(xù)工作，減輕家庭負擔(dān)。

疾病陰影籠罩著湖北天門一個普通人家。1996年，楊杰的父親突然怪病纏身，先是眼睛看不見，后來耳朵也聽不到了，檢查診斷為多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤。因為沒條件治療，他飽受疾病折磨多年后離世。

2012年，楊杰27歲時查出和父親同樣的疾病，他腦子里長了兩個瘤，腰椎長了多個瘤，當(dāng)即做了切除手術(shù)。隨后，醫(yī)生讓楊杰的弟弟也做了檢查，發(fā)現(xiàn)情況和哥哥一樣。

手術(shù)后，楊杰左耳漸漸失聰，到了去年下半年，右耳也聾了。前不久他腰痛難忍，到武漢大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)外科檢查，發(fā)現(xiàn)是舊疾復(fù)發(fā)，在其顱內(nèi)、皮下、椎管內(nèi)長了至少10多個腫瘤。

由于患者聽神經(jīng)受損太久，聽力已很難恢復(fù)，但仍需做手術(shù)切除顱內(nèi)腫瘤，否則病情發(fā)展可導(dǎo)致癱瘓，甚至危及生命。上周，武漢大學(xué)中南醫(yī)院神經(jīng)外科劉暌主任醫(yī)師、宮睿博士等為楊杰成功實施手術(shù)，將患者顱內(nèi)腫瘤盡數(shù)剔除。

劉暌介紹，神經(jīng)纖維瘤可長在人體任何有神經(jīng)節(jié)的地方，目前醫(yī)學(xué)無法根治，只能控制病情進展。他提醒，神經(jīng)纖維瘤屬于常染色體的顯性遺傳疾病，父母有一方患這種病，孩子有一半的幾率可能發(fā)病，因此有家族遺傳病史者不建議生育。如果已經(jīng)生育，子女應(yīng)密切監(jiān)測，一旦發(fā)現(xiàn)體內(nèi)有腫物且短期迅速增大，要盡快到醫(yī)院診治。

（責(zé)編：付芷涵）