原標題：五旬隨州“鏡面人”在漢成功換肺，術前檢查才知內臟全部“長反了”

楚天都市報4月10日訊湖北隨州50歲的劉女士患有終末期肺病，必須移植肺臟才能活下去，術前檢查她又得知自己內臟器官全部反位，是罕見的“鏡面人”……幸運的是，近日她在武漢大學人民醫(yī)院終于等來了與她匹配的愛心捐獻肺源，順利接受了雙肺移植手術，不日即可出院。這也標志著武漢大學人民醫(yī)院成功完成全省首例“鏡面人”雙肺移植術。

今年50歲的劉女士是湖北隨州人，自幼身體羸弱多病。15年前起，她就開始出現(xiàn)反復胸悶咳嗽，后來病情越來越重，天氣轉涼時還會出現(xiàn)咯血癥狀，看病住院成了家常便飯。對于這個老病號，當?shù)蒯t(yī)院診斷為支氣管擴張，每次發(fā)病時也只能給予相應治療。去年12月，懷著最后一絲希望，劉女士轉入武漢大學人民醫(yī)院。胸外科林慧慶副教授接診后發(fā)現(xiàn)，劉女士已經(jīng)出現(xiàn)肺氣腫、肺動脈高壓、Ⅱ型呼吸衰竭，長期反復的肺部感染已經(jīng)影響了她的心臟，她還患有肺心病，心功能只有3級，根本無法下地活動,只能長期臥床。

針對劉女士這種終末期肺病患者，肺移植是唯一的生存途徑。然而，林慧慶拿到CT檢查報告后發(fā)現(xiàn)，劉女士的內臟全部反位，是名“鏡面人”，“她的心臟、主動脈位于右側胸腔，肝臟則在腹腔左側，脾臟在腹腔右側，屬于典型的‘鏡面人’ ，而且劉女士又合并支氣管擴張和慢性鼻竇炎，我們診斷為典型的Kartagener綜合征（內臟逆位—鼻竇炎—支氣管擴張綜合征），屬先天性常染色體隱性遺傳疾病?！睋?jù)介紹，Kartagener綜合征患者的纖毛結構異常，導致纖毛運動障礙，進而引起黏膜的黏液清除功能異常，引起呼吸道反復感染、慢性鼻竇炎、支氣管擴張，最終導致終末期肺病。

林慧慶說，一般來說，全內臟反位的“鏡面人”若沒有病變，幾乎可以像正常人一樣生活。然而不幸的是，劉女士錯位的肺臟一直在不停“鬧脾氣”，任何藥物無法逆轉，只剩肺移植這條路。綜合國內外的文獻和報道，全球只有10多例肺移植治療Kartagener綜合征病例。在湖北，為“鏡面人”實施肺移植手術更是第一次，手術難度可想而知。為此，該院肺移植團隊格外謹慎，為劉女士制定了縝密的肺移植手術方案和術后康復預案。

4月1日，劉女士終于等來了與她匹配的愛心捐獻肺源。武漢大學人民醫(yī)院胸外科副主任康敢軍副教授、林慧慶副教授與著名肺移植專家、該院特聘教授陳靜瑜教授等人組成肺移植團隊，在醫(yī)院器官移植科、呼吸內科、心血管內科、麻醉科、手術室、重癥監(jiān)護室、ECMO等團隊的通力合作與嚴密保障下，肺移植團隊憑借豐富的移植經(jīng)驗，仔細分離了劉女士胸腔內的嚴重粘連，順利為她進行了雙側肺移植手術。

術后，植入劉女士新的雙肺迅速開始工作，氧合非常好，心跳血壓也很穩(wěn)定。經(jīng)過嚴密的監(jiān)護和評估，劉女士平穩(wěn)轉入監(jiān)護病房。在ICU醫(yī)護人員的精心治療和護理下，劉女士在術后第2天就順利脫離呼吸機，暢快地進行自主呼吸。

今日記者了解到，目前，劉女士已經(jīng)轉回胸外科普通病房接受進一步康復治療，已能下床活動，生活質量得到了極大的提升，不日即可出院。