同濟研發(fā)新藥抑制劑填補臨床空白
2018-08-06 07:30:00 來源:湖北日報
    湖北日報訊(記者余瑾毅、通訊員查潤東)8月5日,記者從華科-同濟武漢校友會舉辦的武漢應(yīng)內(nèi)藥業(yè)有限公司融資推介會上獲悉,華中科技大學(xué)同濟醫(yī)院器官移植研究所博導(dǎo)周平教授及其團隊研發(fā)出新藥MyD88抑制劑,用于心?;颊咴俟嘧p傷,可使心肌梗死面積縮小70%。這有望改變該疾病臨床無藥可用的局面。
    據(jù)悉,國外對該藥物的研發(fā)尚處在生物藥的初級階段,同濟此項研發(fā)已進(jìn)入臨床前期研發(fā)階段,已拿到國際專利,至少領(lǐng)先世界5至10年。
    心?;颊咴诓扇」诿}搭橋、冠脈支架、溶栓等治療手段后,并不一定脫離險境。梗阻的心臟血管重新被打通,心肌血液循環(huán)恢復(fù),這種再次恢復(fù)的血流會使組織損傷程度加劇,這被稱為再灌注損傷。這種損傷甚至是發(fā)病時心肌壞死面積的2倍,患者再次面臨生命危險,但臨床至今無藥可用。
    周平經(jīng)過潛心研究,探索出藥理路徑,明確MyD88靶點。他和同濟醫(yī)學(xué)院藥物化學(xué)系主任姜鳳超教授合作,研發(fā)出MyD88抑制劑。經(jīng)疾病模型、動物實驗顯示,MyD88抑制劑藥效均顯著。
    周平說,MyD88抑制劑不僅可治療再灌注損傷,還可用于腦卒中、肝炎、肝硬化、肝癌、器官移植、斷肢再植、創(chuàng)傷手術(shù)、介入治療等多領(lǐng)域。急性心梗是人類三大死因之一,僅中國每年的病人數(shù)就超過250萬,因此,MyD88抑制劑首先開發(fā)的適應(yīng)癥就是“急性心梗后再灌注損傷”。
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