長(zhǎng)江日?qǐng)?bào)融媒體8月5日訊（通訊員查潤(rùn)東 記者武葉）華科—同濟(jì)武漢校友會(huì)日前宣布，同濟(jì)醫(yī)院器官移植研究所博導(dǎo)周平教授及其團(tuán)隊(duì)研發(fā)出新藥MyD88抑制劑，用于心?；颊咴俟嘧p傷，可使心肌梗死面積縮小70%，有望改變臨床無(wú)藥可用的局面。

“遭受一定時(shí)間缺血的組織細(xì)胞，在恢復(fù)血流后，反而會(huì)出現(xiàn)損傷程度進(jìn)一步加重的情況，被稱為再灌注損傷”。周平教授介紹，以心梗為例，約10%的患者來(lái)不及送醫(yī)便會(huì)死亡；在送達(dá)醫(yī)院后，仍有10%—30%的患者在救治過(guò)程中死亡，后者絕大多數(shù)死于再灌注損傷。研究表明，打通堵塞血管后心肌壞死的面積，甚至超出發(fā)病時(shí)心肌壞死面積的2倍。目前在世界范圍內(nèi)，這一問(wèn)題尚無(wú)有效的解決途徑。

從1996年開(kāi)始，周平教授在芝加哥大學(xué)開(kāi)展先天免疫研究，其中一個(gè)重大進(jìn)展就是明確了MyD88的靶點(diǎn)功能。周平介紹，人體很多疾病是由于自身先天免疫系統(tǒng)異常激活所致，需要使用免疫抑制劑來(lái)糾正。MyD88是先天免疫系統(tǒng)中一個(gè)重要的信號(hào)傳遞分子，相當(dāng)于許多先天免疫系統(tǒng)紊亂疾病的“總開(kāi)關(guān)”，包括再灌注損傷在內(nèi)的七大類疾病，發(fā)病均與其相關(guān)。

2006年，周平教授回國(guó)后，和國(guó)務(wù)院政府津貼獲得者、時(shí)任同濟(jì)醫(yī)學(xué)院藥物化學(xué)系主任的姜鳳超教授合作。經(jīng)過(guò)十年摸索，他們成功研發(fā)出小分子MyD88抑制劑，并通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證實(shí)其有效性。在全球同類研究中，這一進(jìn)展至少領(lǐng)先5—10年，先一步取得了國(guó)家發(fā)明專利和國(guó)際專利。

姜鳳超教授介紹，新藥研發(fā)大體可分為研究階段和開(kāi)發(fā)階段。其中，研究階段的重點(diǎn)是確定靶標(biāo)，并找出先導(dǎo)化合物。開(kāi)發(fā)階段則要進(jìn)行3—5年的“臨床前研究”，通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評(píng)估藥物安全性和生物活性，接著完成三期臨床試驗(yàn)，才能通過(guò)審批上市。

目前，MyD88抑制劑的研發(fā)正處于“臨床前研究”階段，在資金到位的前提下，最快3—5年可通過(guò)審批上市。如果走臨床急救藥物研發(fā)“綠色通道”，則最快2—3年即可上市。若該藥順利上市，不僅可為急性心梗病人帶來(lái)福音，還可在仿制藥獨(dú)大的國(guó)內(nèi)藥品市場(chǎng)打上“中國(guó)智造”標(biāo)簽。