長江日報融媒體8月5日訊（通訊員查潤東 記者武葉）華科—同濟武漢校友會日前宣布，同濟醫(yī)院器官移植研究所博導周平教授及其團隊研發(fā)出新藥MyD88抑制劑，用于心?；颊咴俟嘧p傷，可使心肌梗死面積縮小70%，有望改變臨床無藥可用的局面。

“遭受一定時間缺血的組織細胞，在恢復血流后，反而會出現(xiàn)損傷程度進一步加重的情況，被稱為再灌注損傷”。周平教授介紹，以心梗為例，約10%的患者來不及送醫(yī)便會死亡；在送達醫(yī)院后，仍有10%—30%的患者在救治過程中死亡，后者絕大多數(shù)死于再灌注損傷。研究表明，打通堵塞血管后心肌壞死的面積，甚至超出發(fā)病時心肌壞死面積的2倍。目前在世界范圍內(nèi)，這一問題尚無有效的解決途徑。

從1996年開始，周平教授在芝加哥大學開展先天免疫研究，其中一個重大進展就是明確了MyD88的靶點功能。周平介紹，人體很多疾病是由于自身先天免疫系統(tǒng)異常激活所致，需要使用免疫抑制劑來糾正。MyD88是先天免疫系統(tǒng)中一個重要的信號傳遞分子，相當于許多先天免疫系統(tǒng)紊亂疾病的“總開關”，包括再灌注損傷在內(nèi)的七大類疾病，發(fā)病均與其相關。

2006年，周平教授回國后，和國務院政府津貼獲得者、時任同濟醫(yī)學院藥物化學系主任的姜鳳超教授合作。經(jīng)過十年摸索，他們成功研發(fā)出小分子MyD88抑制劑，并通過動物實驗證實其有效性。在全球同類研究中，這一進展至少領先5—10年，先一步取得了國家發(fā)明專利和國際專利。

姜鳳超教授介紹，新藥研發(fā)大體可分為研究階段和開發(fā)階段。其中，研究階段的重點是確定靶標，并找出先導化合物。開發(fā)階段則要進行3—5年的“臨床前研究”，通過動物實驗評估藥物安全性和生物活性，接著完成三期臨床試驗，才能通過審批上市。

目前，MyD88抑制劑的研發(fā)正處于“臨床前研究”階段，在資金到位的前提下，最快3—5年可通過審批上市。如果走臨床急救藥物研發(fā)“綠色通道”，則最快2—3年即可上市。若該藥順利上市，不僅可為急性心梗病人帶來福音，還可在仿制藥獨大的國內(nèi)藥品市場打上“中國智造”標簽。