11月3日，《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改〈保健食品注冊與備案管理辦法〉的決定（征求意見稿）》（以下簡稱《征求意見稿》）發(fā)布，擬授權(quán)由總局保健食品審評中心作出特殊食品變更注冊和延續(xù)注冊審批決定（含國產(chǎn)和進口），同時對符合條件的提出保健食品延續(xù)申請的企業(yè)給予救濟途徑并明確監(jiān)管部門準(zhǔn)予延續(xù)的時限。

　　《征求意見稿》將第十六條第一款修改為：“審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)組織對申請材料進行審查，并根據(jù)實際需要組織查驗機構(gòu)開展現(xiàn)場核查，組織檢驗機構(gòu)開展復(fù)核檢驗，在60個工作日內(nèi)完成審評工作，并向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交綜合審評結(jié)論和建議。”

　　將第三十二條第二款修改為：“已經(jīng)生產(chǎn)銷售的保健食品注冊證書有效期屆滿需要延續(xù)的，保健食品注冊人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿6個月前申請延續(xù)；未在有效期屆滿6個月前申請延續(xù)，且在注冊證書有效期內(nèi)的，保健食品注冊人可以申請延續(xù)注冊，但延續(xù)注冊申請受理后，原注冊證書有效期屆滿時，企業(yè)應(yīng)停止生產(chǎn)，待作出準(zhǔn)予注冊決定后方可恢復(fù)生產(chǎn)。因法律法規(guī)和食品安全標(biāo)準(zhǔn)變化，產(chǎn)品不符合新的規(guī)定的，保健食品注冊人應(yīng)當(dāng)及時補充完善符合新法規(guī)要求的相關(guān)材料。”

　　將第三十八條修改為：“審評機構(gòu)組織對保健食品變更注冊或者延續(xù)注冊申請材料進行審查，按照第三十六條和第三十七條的規(guī)定，作出準(zhǔn)予注冊或者不予注冊的決定，并應(yīng)當(dāng)自作出決定之日起10個工作日內(nèi)，由受理機構(gòu)向注冊申請人發(fā)出保健食品注冊證書或者不予注冊決定。保健食品注冊人在有效期屆滿6個月前提出延續(xù)注冊申請的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)在保健食品注冊證書有效期屆滿前作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。逾期未作出決定的，視為準(zhǔn)予延續(xù)注冊。保健食品注冊人未在有效期屆滿6個月前申請延續(xù)，但在注冊證書有效期內(nèi)申請延續(xù)的，審評機構(gòu)應(yīng)當(dāng)自受理之日起6個月內(nèi)作出是否準(zhǔn)予延續(xù)的決定。”

　　社會各界可于2017年11月20日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至總局特殊食品注冊管理司。電子郵箱為jinfb@cfda.gov.cn。