在歐盟，依據(jù)（EC） No 1333/2008《食品添加劑（除食用酶制劑和香料以外）》規(guī)定，食品添加劑是指本身不作為食品使用，也不是正常食品的某種特征成分，不論其是否具有營(yíng)養(yǎng)價(jià)值，為了某種技術(shù)目的，在食品制造、加工、配制、處理、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過(guò)程中人為加入食品中，會(huì)導(dǎo)致或者可以預(yù)期該食品添加劑或其副產(chǎn)物會(huì)直接或間接成為食品一部分的物質(zhì)。因此，（EC） No 1333/2008不包括我國(guó)GB 2760中所列舉的營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑、加工助劑（包括酶制劑）和香精香料。食品用酶制劑應(yīng)遵循（EC） No 1332/2008《食品用酶法規(guī)，并修訂83/417/EEC、（EC） No 1493/1999、2000/13/EC、2001/112/EC 和（EC） No 258/97》；食品用香精香料應(yīng)遵循（EC） No 1334/2008《食品用香料和食品中具有香料特性的食品配料，并對(duì)理事會(huì)法規(guī)（EEC） No 1601/91、法規(guī)（EC） No2232/96和（EC） No 110/2008及指令2000/13/EC的修正》；煙熏香料應(yīng)遵循（EC） No 2065/2003 《食品中使用的煙熏香料》；食品中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)遵循（EC） No 1925/2006《關(guān)于食品中添加維生素、礦物質(zhì)及其他特定成分的法規(guī)》；歐盟層面尚未發(fā)布專門的食品法規(guī)來(lái)管理食品加工助劑（酶和提取溶劑除外），詳細(xì)規(guī)定可參照歐盟成員國(guó)的法規(guī)。

　　2.分類

　　在中國(guó)，依據(jù)GB 2760-2014的附錄D“食品添加劑功能類別”規(guī)定，我國(guó)食品添加劑分為酸度調(diào)節(jié)劑、抗結(jié)劑、消泡劑、抗氧化劑、漂白劑、膨松劑、膠基糖果中基礎(chǔ)劑物質(zhì)、著色劑、護(hù)色劑、乳化劑、酶制劑、增味劑、面粉處理劑、被膜劑、水分保持劑、營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑、防腐劑、穩(wěn)定劑和凝固劑、甜味劑、增稠劑、食品用香料、食品工業(yè)用加工助劑、其他等。

　　在歐盟，依據(jù)（EC） No 1333/2008附件Ⅰ規(guī)定，歐盟將食品添加劑分為甜味劑、著色劑、防腐劑、抗氧化劑、載體、酸、酸度調(diào)節(jié)劑、抗結(jié)劑、消泡劑、疏松劑、乳化劑、乳化鹽、凝固劑、增味劑、發(fā)泡劑、膠凝劑、上光劑、保濕劑、變性淀粉、包裝氣體、推進(jìn)劑、膨松劑、螯合劑、穩(wěn)定劑、增稠劑、面粉處理劑、對(duì)比增強(qiáng)劑。

　　3.編碼

　　我國(guó)和歐盟都對(duì)食品添加劑規(guī)定了編碼，但編碼體系不同。歐盟采用E-number編碼系統(tǒng)，是食品添加劑領(lǐng)域最早采用的編碼系統(tǒng)，并被國(guó)際食品添加劑編碼系統(tǒng)（INS）采用。而我國(guó)對(duì)食品添加劑分類采用CNS編碼系統(tǒng)。相比E-number編碼系統(tǒng)，只對(duì)食品添加劑的某一種功能賦碼，不能反映食品添加劑的多種功能，且在國(guó)際上不通用。

　　二、食品添加劑的監(jiān)管

　　1.中國(guó)

　　我國(guó)對(duì)食品添加劑主要實(shí)行生產(chǎn)許可和新品種審批制度。其中，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)負(fù)責(zé)食品添加劑新品種的審批工作，并會(huì)同市場(chǎng)監(jiān)督管理總局制定并公布食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)；市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)食品添加劑的生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)以及食品生產(chǎn)企業(yè)和餐飲服務(wù)環(huán)節(jié)使用食品添加劑的監(jiān)督管理；海關(guān)總署負(fù)責(zé)進(jìn)出口食品添加劑的監(jiān)督管理。

　　2.歐盟

　　歐盟對(duì)食品添加劑的管理是歐盟層面立法、各成員國(guó)執(zhí)法的監(jiān)管模式。歐盟食品添加劑的管理機(jī)構(gòu)分為決策、立法和執(zhí)行三個(gè)層面。其中，歐洲理事會(huì)為歐盟最高決策機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)歐盟的大政方針政策；歐盟理事會(huì)和歐洲議會(huì)是歐盟立法機(jī)構(gòu)，主要負(fù)責(zé)制定食品安全的框架性法規(guī)，如（EC） No 178/2002《制定了食品法的基本原則和要求》；歐盟委員會(huì)是常設(shè)執(zhí)行機(jī)構(gòu)，主要負(fù)責(zé)審計(jì)各成員國(guó)或第三國(guó)的食品是否滿足歐盟的食品安全相關(guān)的法規(guī)，同時(shí)制定食品添加劑法規(guī)。歐洲食品安全局（簡(jiǎn)稱EFSA）獨(dú)立于其他部門，主要負(fù)責(zé)評(píng)估食品添加劑新品種的安全性，同時(shí)為歐盟委員會(huì)提供食品安全方面的科學(xué)意見(jiàn)和建議。此外，歐盟對(duì)食品添加劑采取上市前審批制度，只有通過(guò)審批并列入食品添加劑清單中的添加劑才允許流入市場(chǎng)中。

　　三、小結(jié)

　　綜上可知，歐盟食品添加劑法律法規(guī)體系較為完善，對(duì)我國(guó)完善食品添加劑的范圍、分類、編碼及監(jiān)管程序具有一定借鑒意義。不但能保障我國(guó)食品的安全供應(yīng)及消費(fèi)者的合法權(quán)益，還能大大降低出口歐盟食品因盲目使用食品添加劑遭遇技術(shù)性貿(mào)易壁壘的風(fēng)險(xiǎn)，使我國(guó)在食品添加劑相關(guān)食品安全問(wèn)題得到更加有效的解決。