湖北罕見(jiàn)病協(xié)作網(wǎng)成立現(xiàn)場(chǎng)
長(zhǎng)江日?qǐng)?bào)融媒體2月27日訊每年2月的最后一天是“國(guó)際罕見(jiàn)病日”，目前全球已確認(rèn)的罕見(jiàn)病有7000種，我國(guó)首批罕見(jiàn)病目錄收錄了其中121種。2月27日，由同濟(jì)醫(yī)院牽頭，協(xié)和、湖北省人民、中南、武漢市第一醫(yī)院、武漢市中心醫(yī)院、武漢兒童醫(yī)院等七家醫(yī)院組建的湖北省罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)成立。七家醫(yī)院提供的數(shù)據(jù)顯示，雖然發(fā)病率低，但由于中國(guó)人口基數(shù)大，罕見(jiàn)病并不“罕見(jiàn)”，武漢兩年有過(guò)萬(wàn)患者被確診為罕見(jiàn)病。
故事
兩歲孩子的胃像個(gè)“無(wú)底洞”
身高83厘米，體重近50斤，2歲10個(gè)月的莉莉（化名）在同齡孩子中是個(gè)肉乎乎的可愛(ài)小胖子。但可愛(ài)的背后卻是病痛的折磨，在同濟(jì)醫(yī)院兒科，經(jīng)過(guò)基因檢測(cè)，莉莉被確診為“小胖威利綜合征”，比同齡的孩子都能吃，從來(lái)不知道什么是飽，胃就像個(gè)無(wú)底洞。
“以前是擔(dān)心孩子不會(huì)吃，現(xiàn)在又擔(dān)心孩子吃得太多?！崩蚶虻母改刚f(shuō)，“我們想過(guò)各種辦法，嚴(yán)格控制進(jìn)餐量，把零食全都藏起來(lái)，可孩子餓了就會(huì)偷偷翻東西吃。”更重要的是，父母發(fā)現(xiàn)莉莉的智力發(fā)育也比別的孩子慢。
“小胖威利綜合征是一種染色體異常的罕見(jiàn)疾病，患者無(wú)法控制自己的食欲，饑餓感難以滿足，體重持續(xù)增加，發(fā)展成為重度肥胖，并引發(fā)一系列如代謝紊亂、高血壓、冠心病、睡眠呼吸暫停等并發(fā)癥，甚至?xí)锈牢ｋU(xiǎn)?！睋?jù)同濟(jì)醫(yī)院兒科學(xué)系主任羅小平教授介紹，得了此病的患者第二性征發(fā)育不完全，生長(zhǎng)延遲，心智遲緩，身材矮小，往往伴有嚴(yán)重的行為問(wèn)題。莉莉的治療之路還很漫長(zhǎng)，或許會(huì)伴隨她的一生。
女子全身僵硬11年成“面具臉”
40歲的滿女士是武漢市黃陂人，11年前她就開(kāi)始出現(xiàn)皮膚發(fā)緊的情況，當(dāng)時(shí)不太明白是怎么回事，漸漸發(fā)展到面部皮膚，無(wú)法像正常人一樣做出面部表情，張口吃飯都不方便，儼然戴上了一副“面具”。
隨后，滿女士的四肢與軀干也開(kāi)始出現(xiàn)皮膚僵硬的情況，一年前，她已發(fā)展到無(wú)法自理的地步，只能躺在床上，由家人照顧起居。因?yàn)槠溟g咳痰1個(gè)月不見(jiàn)好轉(zhuǎn)，家人將其送到武漢市中心醫(yī)院檢查，被診斷為罕見(jiàn)的進(jìn)行性系統(tǒng)性硬化癥，而且已經(jīng)出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎，病情發(fā)展已非常嚴(yán)重。
一年間，該院風(fēng)濕與腎內(nèi)科醫(yī)護(hù)人員用大劑量沖激素和丙球蛋白沖擊、血漿置換等技術(shù)對(duì)其悉心護(hù)理與治療，目前滿女士的病情得到了有效的控制。
該院風(fēng)濕與腎內(nèi)科主任陳文莉介紹，系統(tǒng)性硬化癥是一種罕見(jiàn)病，是一種以局限性或彌漫性皮膚增厚和纖維化為特征的全身性自身免疫病，會(huì)導(dǎo)致皮膚硬化、血管缺血，多數(shù)患者最終會(huì)出現(xiàn)內(nèi)臟病變，如在疾病早期發(fā)生心肺或腎損害，則預(yù)后不良。據(jù)統(tǒng)計(jì)，2016年至2018年間，武漢市中心醫(yī)院門(mén)診接診及住院治療了近百例系統(tǒng)性硬化癥患者。
現(xiàn)狀
武漢兩年確診過(guò)萬(wàn)罕見(jiàn)病患者
80%罕見(jiàn)病具有遺傳性，大多由染色體或基因缺陷引起。雖然發(fā)病率低，但我國(guó)人口基數(shù)比較大，患有罕見(jiàn)病的絕對(duì)人口數(shù)也不小。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，檢出率越來(lái)越高，2016年至2018年，同濟(jì)醫(yī)院住院患者中約6950人確診為罕見(jiàn)病。
除了同濟(jì)醫(yī)院，協(xié)和、省人民、中南、武漢市第一醫(yī)院、武漢市中心醫(yī)院、武漢兒童醫(yī)院等醫(yī)院的罕見(jiàn)病患者數(shù)也不容小覷。在中南醫(yī)院，僅視網(wǎng)膜色素變性、特發(fā)性纖維化就分別有263例和123例。七家醫(yī)院兩年有過(guò)萬(wàn)患者被確診為罕見(jiàn)病，類(lèi)別涵蓋國(guó)家罕見(jiàn)病目錄中121種罕見(jiàn)病。
“罕見(jiàn)病的社會(huì)認(rèn)知度很低，就連很多醫(yī)生都不是很了解?！蓖瑵?jì)醫(yī)院兒科學(xué)系主任羅小平教授說(shuō)，罕見(jiàn)病的診斷需要專(zhuān)業(yè)平臺(tái)的特殊檢查，確診后的治療更是艱難，導(dǎo)致許多患者延誤了治療時(shí)機(jī)。
預(yù)防
約有80%的罕見(jiàn)病由于遺傳缺陷引起
“成立罕見(jiàn)病聯(lián)合診療中心很有必要。”27日，湖北省罕見(jiàn)病協(xié)作網(wǎng)成員單位——武漢市第一醫(yī)院的皮膚科副主任陳柳青表示，幾乎所有罕見(jiàn)病患者在確診前都輾轉(zhuǎn)過(guò)多家醫(yī)院。
武漢市第一醫(yī)院皮膚科年門(mén)診量約有110萬(wàn)人次，陳柳青透露，在國(guó)家首批公布的121種罕見(jiàn)病中，大約有兩成左右的罕見(jiàn)病是皮膚疾病或是有皮膚表現(xiàn)。去年經(jīng)她手診斷和治療的罕見(jiàn)病有20 多例。其中，7例是遺傳性大皰性表皮松解癥，皮膚一碰就起水皰，脆弱得像蝴蝶翅膀。創(chuàng)面需要經(jīng)常換藥包扎，痛苦萬(wàn)分且終生不能痊愈。更糟糕的是，除了皮膚表面以外，口腔、眼睛、食道黏膜都可能發(fā)生水皰，還會(huì)同時(shí)伴有不明原因的心臟、肝臟等并發(fā)癥，相當(dāng)一部分人根本無(wú)法正常生活。
“這種病沒(méi)有很好的治療辦法，只能護(hù)理?！标惲嗾f(shuō)，很多罕見(jiàn)病都是遺傳性疾病，如果有家族遺傳史或是準(zhǔn)備孕育寶寶，可以在孕期通過(guò)羊水穿刺進(jìn)行診斷。
“有些家庭不了解疾病背后的遺傳因素，繼續(xù)生育孩子，進(jìn)一步加劇家庭災(zāi)難。”據(jù)羅小平教授介紹，根據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)道，約有80%的罕見(jiàn)病由于遺傳缺陷引起，約有50%以上的罕見(jiàn)病在出生時(shí)或者兒童期即可發(fā)病。“上世紀(jì)80年代開(kāi)始同濟(jì)醫(yī)院兒科就在進(jìn)行罕見(jiàn)病臨床和科研工作，目前正在籌建湖北省兒童罕見(jiàn)病協(xié)作網(wǎng)?！?br /> 提醒
盡早到協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院診治
近期，國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布《關(guān)于建立全國(guó)罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)的通知》，主要負(fù)責(zé)一般罕見(jiàn)病患者的診療和長(zhǎng)期管理等工作，通過(guò)對(duì)罕見(jiàn)病患者進(jìn)行相對(duì)集中診療和雙向轉(zhuǎn)診，充分發(fā)揮優(yōu)質(zhì)醫(yī)療資源輻射帶動(dòng)作用，提高罕見(jiàn)病綜合診療能力，逐步實(shí)現(xiàn)罕見(jiàn)病早發(fā)現(xiàn)、早診斷、能治療、能管理的目標(biāo)。
“如果有不明原因的死胎或死產(chǎn)，家族有不能確診的疾病，孩子生長(zhǎng)發(fā)育和別的孩子不同，或者孩子的一些檢查和別的孩子不同，一定要留心這些可能是罕見(jiàn)病的提示，可以幫助家長(zhǎng)意識(shí)到孩子患的可能是罕見(jiàn)病，盡早到協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院診治，少走彎路?！绷_小平提醒。
除牽頭成立湖北省罕見(jiàn)病協(xié)作網(wǎng)外，同濟(jì)醫(yī)院兒科也將依托同濟(jì)兒童專(zhuān)病聯(lián)盟，建立湖北省兒童罕見(jiàn)病協(xié)作網(wǎng)，開(kāi)通綠色轉(zhuǎn)診通道，接收協(xié)作網(wǎng)醫(yī)院轉(zhuǎn)診的疑難危重罕見(jiàn)病患者；建立遠(yuǎn)程會(huì)診體系，湖北省內(nèi)病人可以通過(guò)遠(yuǎn)程會(huì)診，由權(quán)威專(zhuān)家協(xié)助診斷病情；開(kāi)展湖北省罕見(jiàn)病臨床研究，進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查，在協(xié)作網(wǎng)內(nèi)單位開(kāi)展 121 種罕見(jiàn)病調(diào)查，了解湖北省罕見(jiàn)病發(fā)病情況、診斷情況，完善罕見(jiàn)病診斷體系。
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同濟(jì)醫(yī)院設(shè)立罕見(jiàn)病專(zhuān)病門(mén)診
2月27日，同濟(jì)醫(yī)院在湖北省首家設(shè)立罕見(jiàn)病專(zhuān)病門(mén)診，患者通過(guò)醫(yī)院官方微信就可以預(yù)約掛號(hào)。
同濟(jì)醫(yī)院此次設(shè)立的專(zhuān)病門(mén)診涵蓋了兒科、神經(jīng)內(nèi)科、內(nèi)分泌內(nèi)科、風(fēng)濕免疫內(nèi)科、婦產(chǎn)科、骨科、胃腸外科、眼科、皮膚科、過(guò)敏反應(yīng)科、中醫(yī)科11個(gè)學(xué)科，針對(duì)部分疾病還設(shè)立了多學(xué)科聯(lián)合門(mén)診。我國(guó)公布的首批罕見(jiàn)病目錄，有121種罕見(jiàn)病，同濟(jì)醫(yī)院對(duì)這些疾病可全部診斷。（記者王愷凝 劉璇 武葉 通訊員鄧國(guó)歡 王琛 譙玲玲 楊麗麗 簡(jiǎn)杰）
【編輯：符櫻】
（作者：王愷凝 劉璇 武葉)