進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)注冊

　　進(jìn)口保健食品境外生產(chǎn)企業(yè)申請注冊、變更、延續(xù)、注銷，應(yīng)由所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局對企業(yè)進(jìn)行審核檢查，確認(rèn)符合注冊要求后，向海關(guān)總署推薦并提交申請材料。海關(guān)總署收到材料后，會根據(jù)不同情況作出相應(yīng)處理，并向所在國家（地區(qū)）主管當(dāng)局或進(jìn)口食品境外生產(chǎn)企業(yè)反饋受理情況。如果材料不齊全或不符合法定形式，總署自收到申請材料之日起20個工作日內(nèi)，一次性告知需補(bǔ)正的全部內(nèi)容。

　　進(jìn)口保健食品進(jìn)口商備案

　　根據(jù)《中華人民共和國進(jìn)出口食品安全管理辦法》第十九條，海關(guān)對進(jìn)口食品的進(jìn)口商實(shí)施備案管理。進(jìn)口商應(yīng)當(dāng)事先向所在地海關(guān)申請備案，企業(yè)可現(xiàn)場提交備案申請，也可以通過登錄“互聯(lián)網(wǎng)+海關(guān)”一體化平臺（http://online.customs.gov.cn），進(jìn)入“企業(yè)管理和稽查”版塊網(wǎng)上辦理；或登錄“中國國際貿(mào)易單一窗口”標(biāo)準(zhǔn)版（http://www.singlewindow.cn）“企業(yè)資質(zhì)”子系統(tǒng)辦理。海關(guān)審核后，符合要求的予以備案并公布境內(nèi)進(jìn)口商名單，不符合要求的退回企業(yè)（企業(yè)可以修改申請信息后重新提交）。

　　通關(guān)監(jiān)管

　　一般貿(mào)易途徑進(jìn)口

　　海關(guān)采取合格證明檢查、單證審核、現(xiàn)場查驗(yàn)、監(jiān)督抽檢、進(jìn)口和銷售記錄等多種合格評定活動對進(jìn)口保健食品是否符合我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行合格評定。根據(jù)海關(guān)總署、國家市場監(jiān)管總局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于〈特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊證書〉等5種監(jiān)管證件實(shí)施聯(lián)網(wǎng)核查的公告》規(guī)定，海關(guān)在通關(guān)環(huán)節(jié)實(shí)施《保健食品注冊證書或保健食品備案憑證》聯(lián)網(wǎng)核查。

　　進(jìn)口保健食品經(jīng)海關(guān)評定合格的，準(zhǔn)予進(jìn)口，并出具《入境貨物檢驗(yàn)檢疫證明》。進(jìn)口保健食品經(jīng)海關(guān)評定涉及安全、健康、環(huán)境保護(hù)項(xiàng)目不合格的，由海關(guān)書面通知食品進(jìn)口商，責(zé)令其銷毀或者退運(yùn)；其他項(xiàng)目不合格的，經(jīng)技術(shù)處理符合合格評定要求的，方準(zhǔn)進(jìn)口。進(jìn)口保健食品不能在規(guī)定時間內(nèi)完成技術(shù)處理或者經(jīng)技術(shù)處理仍不合格的，由海關(guān)責(zé)令食品進(jìn)口商銷毀或者退運(yùn)。

　　跨境電商途徑進(jìn)口

　　需要注意的是，跨境電商進(jìn)口保健食品是符合原產(chǎn)國（地）有關(guān)質(zhì)量、安全、衛(wèi)生、環(huán)保、標(biāo)識等標(biāo)準(zhǔn)或技術(shù)規(guī)范要求，但可能與我國標(biāo)準(zhǔn)存在差異。另外由于商品直接購自境外，可能沒有中文標(biāo)簽，消費(fèi)者可通過網(wǎng)站查看商品中文電子標(biāo)簽。

　　海關(guān)小提示

　　每款保健食品都有適宜的人群、不適宜人群和相應(yīng)的保健功能，選購時應(yīng)該按照個人的身體需求，認(rèn)真選擇，不能盲目的只選貴的，不選對的，要科學(xué)服用。

　　消費(fèi)者也應(yīng)提高意識，及時了解保健食品方面政策，防范非保健食品宣傳保健功能等虛假宣傳行為。